INSHE — 21 марта Всемирный День людей солнца. Поздравление Президента Фонда Балашовой Елены Владимировны
INSHE — У КАЖДОГО ИЗ НАС СВОИ ОСОБЕННОСТИ. Они такие же, как мы: любят, творят, работают, получают образование, добиваются успехов, переживают, путешествуют, создают семьи. Долгое время они были лишены нормальной жизни, поставленный медиками диагноз «синдромом Дауна» звучал как приговор. С годами общество приспособилось к этим особенным людям. Многим из них удалось получить достойное образование, добиться успехов и мировой известности став: художниками, адвокатами, актерами, моделями, спортсменами, они доказав всему миру и самим себе — синдром Дауна не приговор. Главное — сила духа, вера в свои силы, желание, надежда, выдержка и, конечно же, финансовая и моральная поддержка добрых и неравнодушных людей.
Ежегодно в мире рождается от трех до пяти тысяч детей с синдромом Дауна, таких малышей называют детьми Солнца, но проблемы, с которыми сталкиваются они и их родители, совсем не солнечные.
INSHE — 21 марта Всемирный День людей солнца. Под опекой МБФ «INSHE ZHITTIA», 107 деток с синдромом Дауна, поддержать и помочь им сегодня выЖИТЬ, может каждый.
INSHE — с 2007 года НИ ДНЯ БЕЗ ДОБРЫХ ДЕЛ! Координатор Проекта Заслуженный работник культуры Украины, Международный ART эксперт, Главный редактор Международного журнала «INSHE», Президент и учредитель МБФ «INSHE ZHITTIA» — Балашова Елена Владимировна
INSHE — КОРОТКО О ГЛАВНОМ: Международный день человека с синдромом Дауна начали отмечать в 2006 году по предложению греческого генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета. На VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, проводимом в Пальма де Майорка, по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций «Даун-синдром» было решено объявить 21 марта Международным днем синдрома Дауна.
Генеральная Ассамблея ООН постановила что Всемирный День людей с синдромом Дауна, будет отмечаться 21 марта каждый год начиная с 2012 года и предложила всем государствам-членам, соответствующим организациям системы ООН и другим международным организациям, а также гражданскому обществу, включая неправительственные организации и частный сектор, надлежащим образом отмечать Всемирный день людей с синдромом Дауна, с тем чтобы повышать уровень информированности общественности о данном заболевании.
Двадцать первый день третьего месяца был выбран неслучайно, поскольку синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы (трисомия по 21-й хромосоме).
СПРАВКА. Синдром Дауна является хромосомной аномалией, которой присуща дополнительная, 21 хромосома — полная (трисомия 21) или частичная (вследствие транслокации). Такие люди имеют 47 хромосом в кариотипе вместо привычных 46. Им присуща характерная внешность, повышена возможность появления определенного спектра заболеваний (врожденных пороков сердечно-сосудистой системы, приобретенных пороков сенсорной системы), более медленное умственное развитие и социальная адаптация, на фоне других людей.
Из-за невозможности полного лечения врожденной аномалии, сегодня медицина ставит своей целью не постоянное лечение, а обеспечение нормального социального статуса для людей, имеющих синдром Дауна.
ФАКТЫ. По статистике ВОЗ, в мире с синдромом Дауна рождается каждый 700-ый ребенок. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах и социальных слоях. Генетический сбой происходит независимо от образа жизни родителей, их здоровья, привычек и образования. 50 процентов новорожденных младенцев имеют врожденные аномалии сердца, желудка и кишечника. Раньше их не лечили и они жили до 40 лет, сегодня продолжительность жизни людей с «синдромом Дауна» от 60 до 75 лет.
21 марта — во всех странах мира проходят различные БЛАГОтворительные и просветительские мероприятия, концерты, конференции, семинары. В средствах массовой информации эта дата используется для информирования людей о синдроме Дауна и людях, которые с ним живут сегодня рядом с нами.
Поделиться в соцсетях:
